MEDLEMSFORDELE
 
Som medlem

  • Får du en forening i ryggen, der konstant arbejder for at forbedre dine behandlingsvilkår
  • Får du adgang til en sektion på hjemmesiden, der kun er for medlemmer
  • Får du mulighed for at abonnere på nyheder
  • Får du 4 gange om året et medlemsblad – enten i papirform eller elektronisk
  • Får du mulighed for at deltage i medlemsmøder, såvel regionale som det årlige landsmøde. Her er der altid spændende foredragsholdere, mulighed for at se det seneste nye udstyr i form af maskiner og masker, samt tid til erfaringsudveksling
  • Har du mulighed for at ringe til eller maile til bestyrelsen eller lokalrådene, der altid vil være dig behjælpelig med at besvare dine spørgsmål
  • Har du mulighed for at benytte dig af foreningens bisidderordning, hvis du har brug for støtte i forbindelse med kontakt med det offentlige
  • Får du tilsendt vores pjece og det lille søvnapnø-kort som du altid bør have på dig i tilfælde af indlæggelse på sygehus
  • Bliver du holdt orienteret om, hvad der sker af forskning på søvnapnøområdet
Dansk Søvnapnø Forening er en forening, der går i dialog med og samarbejder med: Danske Regioner, Folketingets sundhedsudvalg, Sundhedsstyrelsen, Rådet for Sikker Trafik, Transporterhvervenes Uddannelser, forskere og læger, leverandører af CPAP-udstyr m.m.fl.

På Dansk Søvnapnø Forenings møder har medlemmerne og deres familie mulighed for at komme i kontakt med hinanden - møde ligestillede og udveksle inspiration og erfaringer.

Der er skabt rum for råd og vejledning.

Medlemmerne er Dansk Søvnapnø Forenings fundament. De bidrag, kontingenter og gaver, vi modtager fra vore medlemmer, er forudsætningen for, at vi kan gøre det, vi er til for: At udbrede og fremme kendskabet til Søvnapnø og at arbejde til fordel for mennesker, der er ramt af Søvnapnø.

Som medlem af Dansk Søvnapnø Forening er du med til at styrke vores indsats indenfor forskning og patientstøtte – og du gør det muligt for os at gennemføre også de store, tunge projekter, der kræver betydelige økonomiske midler, men som vi ved, er med til at gøre en forskel, der både kan ses og mærkes.

Samtidig har det stor betydning, at vi taler på mange menneskers vegne. For jo flere vi er, jo større gennemslagskraft har vi, når vi vil påvirke de beslutningstagere, der er med til at forme fremtiden for de mange mennesker i Danmark, der lever med en søvnapnø. Jo flere vi er – jo mere bliver der lyttet!

Støt dig selv og dine nærmeste ved at melde dig ind i Dansk Søvnapnø Forening.
 
 

NYHEDER:

23-04-2019
Flere hjertepatienter overlever
 
Antallet af danskere, der overlever hjertekarsygdomme, er
iflg. Netdoktor.dk steget. Behandlingen på området er
blevet mere målrettet og bedre, viser en ny rapport fra
Danske Regioner.
 
>> Læs mere her

17-04-2019
Medlemsmøde på Ålborg Sygehus Torsdag den 6. juni kl. 17.00 – 20.00
 
Kom og hør nogle gode oplæg ved læger og sygeplejersker fra
Søvncenter Nord samt nyt fra foreningen.
Såvel medlemmer som ikke medlemmer er meget velkomne!
 
>> Læs mere her


>> Læs flere nyheder...
 

 
MEDLEMSFORDELE
 
Som medlem

  • Får du en forening i ryggen, der konstant arbejder for at forbedre dine behandlingsvilkår
  • Får du adgang til en sektion på hjemmesiden, der kun er for medlemmer
  • Får du mulighed for at abonnere på nyheder
  • Får du 4 gange om året et medlemsblad – enten i papirform eller elektronisk
  • Får du mulighed for at deltage i medlemsmøder, såvel regionale som det årlige landsmøde. Her er der altid spændende foredragsholdere, mulighed for at se det seneste nye udstyr i form af maskiner og masker, samt tid til erfaringsudveksling
  • Har du mulighed for at ringe til eller maile til bestyrelsen eller lokalrådene, der altid vil være dig behjælpelig med at besvare dine spørgsmål
  • Har du mulighed for at benytte dig af foreningens bisidderordning, hvis du har brug for støtte i forbindelse med kontakt med det offentlige
  • Får du tilsendt vores pjece og det lille søvnapnø-kort som du altid bør have på dig i tilfælde af indlæggelse på sygehus
  • Bliver du holdt orienteret om, hvad der sker af forskning på søvnapnøområdet
Dansk Søvnapnø Forening er en forening, der går i dialog med og samarbejder med: Danske Regioner, Folketingets sundhedsudvalg, Sundhedsstyrelsen, Rådet for Sikker Trafik, Transporterhvervenes Uddannelser, forskere og læger, leverandører af CPAP-udstyr m.m.fl.

På Dansk Søvnapnø Forenings møder har medlemmerne og deres familie mulighed for at komme i kontakt med hinanden - møde ligestillede og udveksle inspiration og erfaringer.

Der er skabt rum for råd og vejledning.

Medlemmerne er Dansk Søvnapnø Forenings fundament. De bidrag, kontingenter og gaver, vi modtager fra vore medlemmer, er forudsætningen for, at vi kan gøre det, vi er til for: At udbrede og fremme kendskabet til Søvnapnø og at arbejde til fordel for mennesker, der er ramt af Søvnapnø.

Som medlem af Dansk Søvnapnø Forening er du med til at styrke vores indsats indenfor forskning og patientstøtte – og du gør det muligt for os at gennemføre også de store, tunge projekter, der kræver betydelige økonomiske midler, men som vi ved, er med til at gøre en forskel, der både kan ses og mærkes.

Samtidig har det stor betydning, at vi taler på mange menneskers vegne. For jo flere vi er, jo større gennemslagskraft har vi, når vi vil påvirke de beslutningstagere, der er med til at forme fremtiden for de mange mennesker i Danmark, der lever med en søvnapnø. Jo flere vi er – jo mere bliver der lyttet!

Støt dig selv og dine nærmeste ved at melde dig ind i Dansk Søvnapnø Forening.
 
 

 
MEDLEMSFORDELE
 
Som medlem

  • Får du en forening i ryggen, der konstant arbejder for at forbedre dine behandlingsvilkår
  • Får du adgang til en sektion på hjemmesiden, der kun er for medlemmer
  • Får du mulighed for at abonnere på nyheder
  • Får du 4 gange om året et medlemsblad – enten i papirform eller elektronisk
  • Får du mulighed for at deltage i medlemsmøder, såvel regionale som det årlige landsmøde. Her er der altid spændende foredragsholdere, mulighed for at se det seneste nye udstyr i form af maskiner og masker, samt tid til erfaringsudveksling
  • Har du mulighed for at ringe til eller maile til bestyrelsen eller lokalrådene, der altid vil være dig behjælpelig med at besvare dine spørgsmål
  • Har du mulighed for at benytte dig af foreningens bisidderordning, hvis du har brug for støtte i forbindelse med kontakt med det offentlige
  • Får du tilsendt vores pjece og det lille søvnapnø-kort som du altid bør have på dig i tilfælde af indlæggelse på sygehus
  • Bliver du holdt orienteret om, hvad der sker af forskning på søvnapnøområdet
Dansk Søvnapnø Forening er en forening, der går i dialog med og samarbejder med: Danske Regioner, Folketingets sundhedsudvalg, Sundhedsstyrelsen, Rådet for Sikker Trafik, Transporterhvervenes Uddannelser, forskere og læger, leverandører af CPAP-udstyr m.m.fl.

På Dansk Søvnapnø Forenings møder har medlemmerne og deres familie mulighed for at komme i kontakt med hinanden - møde ligestillede og udveksle inspiration og erfaringer.

Der er skabt rum for råd og vejledning.

Medlemmerne er Dansk Søvnapnø Forenings fundament. De bidrag, kontingenter og gaver, vi modtager fra vore medlemmer, er forudsætningen for, at vi kan gøre det, vi er til for: At udbrede og fremme kendskabet til Søvnapnø og at arbejde til fordel for mennesker, der er ramt af Søvnapnø.

Som medlem af Dansk Søvnapnø Forening er du med til at styrke vores indsats indenfor forskning og patientstøtte – og du gør det muligt for os at gennemføre også de store, tunge projekter, der kræver betydelige økonomiske midler, men som vi ved, er med til at gøre en forskel, der både kan ses og mærkes.

Samtidig har det stor betydning, at vi taler på mange menneskers vegne. For jo flere vi er, jo større gennemslagskraft har vi, når vi vil påvirke de beslutningstagere, der er med til at forme fremtiden for de mange mennesker i Danmark, der lever med en søvnapnø. Jo flere vi er – jo mere bliver der lyttet!

Støt dig selv og dine nærmeste ved at melde dig ind i Dansk Søvnapnø Forening.
 
 

 
MEDLEMSFORDELE
 
Som medlem

  • Får du en forening i ryggen, der konstant arbejder for at forbedre dine behandlingsvilkår
  • Får du adgang til en sektion på hjemmesiden, der kun er for medlemmer
  • Får du mulighed for at abonnere på nyheder
  • Får du 4 gange om året et medlemsblad – enten i papirform eller elektronisk
  • Får du mulighed for at deltage i medlemsmøder, såvel regionale som det årlige landsmøde. Her er der altid spændende foredragsholdere, mulighed for at se det seneste nye udstyr i form af maskiner og masker, samt tid til erfaringsudveksling
  • Har du mulighed for at ringe til eller maile til bestyrelsen eller lokalrådene, der altid vil være dig behjælpelig med at besvare dine spørgsmål
  • Har du mulighed for at benytte dig af foreningens bisidderordning, hvis du har brug for støtte i forbindelse med kontakt med det offentlige
  • Får du tilsendt vores pjece og det lille søvnapnø-kort som du altid bør have på dig i tilfælde af indlæggelse på sygehus
  • Bliver du holdt orienteret om, hvad der sker af forskning på søvnapnøområdet
Dansk Søvnapnø Forening er en forening, der går i dialog med og samarbejder med: Danske Regioner, Folketingets sundhedsudvalg, Sundhedsstyrelsen, Rådet for Sikker Trafik, Transporterhvervenes Uddannelser, forskere og læger, leverandører af CPAP-udstyr m.m.fl.

På Dansk Søvnapnø Forenings møder har medlemmerne og deres familie mulighed for at komme i kontakt med hinanden - møde ligestillede og udveksle inspiration og erfaringer.

Der er skabt rum for råd og vejledning.

Medlemmerne er Dansk Søvnapnø Forenings fundament. De bidrag, kontingenter og gaver, vi modtager fra vore medlemmer, er forudsætningen for, at vi kan gøre det, vi er til for: At udbrede og fremme kendskabet til Søvnapnø og at arbejde til fordel for mennesker, der er ramt af Søvnapnø.

Som medlem af Dansk Søvnapnø Forening er du med til at styrke vores indsats indenfor forskning og patientstøtte – og du gør det muligt for os at gennemføre også de store, tunge projekter, der kræver betydelige økonomiske midler, men som vi ved, er med til at gøre en forskel, der både kan ses og mærkes.

Samtidig har det stor betydning, at vi taler på mange menneskers vegne. For jo flere vi er, jo større gennemslagskraft har vi, når vi vil påvirke de beslutningstagere, der er med til at forme fremtiden for de mange mennesker i Danmark, der lever med en søvnapnø. Jo flere vi er – jo mere bliver der lyttet!

Støt dig selv og dine nærmeste ved at melde dig ind i Dansk Søvnapnø Forening.
 
 

Dansk Søvnapnø Forening
Engvej 9, Sebbersund
ccc 9240 Nibe
Tlf.: 35424126 / 20465632
snork@snorker.dk